La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. ha otorgado una autorización de uso de emergencia para la prueba rápida de antígeno BinaxNOW para individuos sintomáticos de COVID-19. Sin embargo, para comprender el desempeño de la prueba de antígenos en personas asintomáticas, Prince-Guerra et al. comparó las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa en tiempo real con la prueba rápida de antígenos BinaxNOW. Los autores encontraron que la prueba BinaxNOW tenía una sensibilidad más baja en comparación con personas sintomáticas (64.2%) y asintomáticas (35.8%). A pesar de esto, la especificidad fue alta en ambos grupos: 100% para personas sintomáticas y 99.8% para personas asintomáticas. Al comparar el rendimiento de la prueba BinaxNOW en muestras con cultivo positivo, la sensibilidad para las personas sintomáticas fue del 92.6% y para las personas asintomáticas, del 78.6%. La alta especificidad observada en este estudio indica que la prueba de antígeno BinaxNOW puede ser útil para la detección rápida y el aislamiento de individuos infecciosos.