En una base de datos de toda la población de Hong Kong se formaron dos cohortes retrospectivas para observar 28 días después de la primera y la segunda dosis de BNT162b2. Se examinaron treinta efectos adversos asociados a la vacunación. La cohorte de la primera dosis estuvo compuesta por 274 881 adolescentes (50. el 25% recibió la primera dosis) y la cohorte de segunda dosis 237.964 (el 50,29% recibió la segunda dosis). 94 adolescentes en la cohorte de la primera dosis y 130 en la cohorte de la segunda dosis experimentaron ≥1 efecto adverso. No hubieron diferencias significativas en el riesgo de cualquier efecto adverso asociado con BNT162b2 excepto miocarditis [cohorte de primera dosis: tasa de incidencia (TIR) ​​= 9,15, intervalo de confianza (IC) del 95 % 1,14–73,16; cohorte de segunda dosis: TIR = 29,61, IC del 95 % 4,04–217,07] y trastornos del sueño después de la segunda dosis (TIR = 2,06, IC del 95 % 1,01–4,24).