Aunque la RT-qPCR es el estándar de oro actual para las pruebas de diagnóstico del SARS-CoV-2, es una prueba que requiere mucho tiempo, es cara y es difícil de realizar en el punto de atención y en entornos con pocos recursos. Panpradist y sus colegas abordaron estas limitaciones modificando varios pasos del ensayo. Los reactivos de la RT-PCR se liofilizaron para eliminar la necesidad de crear una mezcla maestra y alicuotar el líquido en tubos de reacción individuales. Se evitaron los pasos de extracción de ARN añadiendo el eluido del tubo de ensayo de hisopado directamente a los reactivos de la RT-PCR. Por último, se sustituyeron los costosos lectores de fluorescencia para el análisis del punto final por un software de imágenes en el celular. Un ensayo que contenía reactivos liofilizados y eluido directamente del hisopo informó de una sensibilidad analítica de 20 copias/reacción, que está dentro de las directrices de los CDC. También se comprobó que las imágenes de fluorescencia de los celulares de uso común en todo el mundo distinguían con precisión entre 20 copias/reacción y el control negativo. Los autores sugieren que estas estrategias pueden utilizarse para facilitar el flujo de trabajo de los diagnósticos RT-qPCR y hacer que esta tecnología sea más accesible.