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Los atlas de tejidos COVID-19 revelan la patología y los objetivos celulares del SARS-CoV-2
29/4/2021
Toni M. Delorey, Carly G. K. Ziegler, Graham Heimberg, Rachelly Normand, Yiming Yang, Åsa Segerstolpe, Domenic Abbondanza, Stephen J. Fleming, Ayshwarya Subramanian, Daniel T. Montoro, Karthik A. Jagadeesh, Kushal K. Dey, Pritha Sen, Michal Slyper, Yered H. Pita-Juárez, Devan Phillips, Jana Biermann, Zohar Bloom-Ackermann, Nick Barkas, Andrea Ganna, James Gomez, Johannes C. Melms, Igor Katsyv, Erica Normandin, Pourya Naderi, Yury V. Popov, Siddharth S. Raju, Sebastian Niezen, Linus T.-Y. Tsai, Katherine J. Siddle, Malika Sud, Victoria M. Tran, Shamsudheen K. Vellarikkal, Yiping Wang, Liat Amir-Zilberstein, Deepak S. Atri, Joseph Beechem, Olga R. Brook, Jonathan Chen, Prajan Divakar, Phylicia Dorceus, Jesse M. Engreitz, Adam Essene, Donna M. Fitzgerald, Robin Fropf, Steven Gazal, Joshua Gould, John Grzyb, Tyler Harvey, Jonathan Hecht, Tyler Hether, Judit Jané-Valbuena, Michael Leney-Greene, Hui Ma, Cristin McCabe, Daniel E. McLoughlin, Eric M. Miller, Christoph Muus, Mari Niemi, Robert Padera, Liuliu Pan, Deepti Pant, Carmel Pe’er, Jenna Pfiffner-Borges, Christopher J. Pinto, Jacob Plaisted, Jason Reeves, Marty Ross, Melissa Rudy, Erroll H. Rueckert, Michelle Siciliano, Alexander Sturm, Ellen Todres, Avinash Waghray, Sarah Warren, Shuting Zhang, Daniel R. Zollinger, Lisa Cosimi, Rajat M. Gupta, Nir Hacohen, Hanina Hibshoosh, Winston Hide, Alkes L. Price, Jayaraj Rajagopal, Purushothama Rao Tata, Stefan Riedel, Gyongyi Szabo, Timothy L. Tickle, Patrick T. Ellinor, Deborah Hung, Pardis C. Sabeti, Richard Novak, Robert Rogers, Donald E. Ingber, Z. Gordon Jiang, Dejan Juric, Mehrtash Babadi, Samouil L. Farhi, Benjamin Izar, James R. Stone, Ioannis S. Vlachos, Isaac H. Solomon, Orr Ashenberg, Caroline B. M. Porter, Bo Li, Alex K. Shalek, Alexandra-Chloé Villani, Orit Rozenblatt-Rosen & Aviv Regev
Nature
La patogenia de los casos graves de COVID-19 se exploró en mayor profundidad utilizando el biobanco de autopsias de COVID-19 de cuerpo cruzado recientemente desarrollado, donde se recolectaron muestras de tejido de pulmón, corazón y hígado de las víctimas de COVID-19 para análisis unicelular y espacial utilizando protocolos de secuencias de ARN. Este trabajo pudo evaluar el efecto de infecciones graves por COVID-19 en distintos tejidos y regiones del pulmón. Los investigadores notaron una disminución en las células AT2 y la presencia de células PATS e IPBLP en los pulmones, lo que sugiere que las células estaban tratando de restablecer las células epiteliales alveolares perdidas durante la infección. El estudio aclaró las vías inflamatorias específicas de las células reguladas positivamente durante la infección, lo que puede ayudar en el desarrollo de tratamientos mejorados. El análisis espacial también muestra que hubo altos niveles virales durante el inicio de la infección en los pulmones. Sin embargo, los investigadores no detectaron una gran presencia de ARN viral en el corazón, hígado o riñón. El estudio se puede mejorar con un atlas cada vez más amplio, ya que el atlas actual tiene muy pocos donantes. No obstante, los métodos descritos permiten a otros investigadores estudiar diversas enfermedades.
Delorey TM, Ziegler CGK, Heimberg G, et al. COVID-19 tissue atlases reveal SARS-CoV-2 pathology and cellular targets. Nature (2021).
